Анальгетические средства 4

12 лучших болеутоляющих таблеток

Болеутоляющие таблетки – средства первой помощи, которые применяются для устранения болевого синдрома различного происхождения. Они помогают при головной и зубной боли, болезненных ощущениях, вызванных тем или иным заболеванием, травмой. Наш рейтинг препаратов, составленный на основании отзывов пациентов и врачей, поможет разобраться, какие обезболивающие средства обязательно должны быть в домашней аптечке.

Все болеутоляющие средства делятся на две большие группы: наркотические и ненаркотические. Наркотические анальгетики устраняют болевой синдром посредством воздействия на определенные отделы головного мозга. Препараты этой группы являются сильнодействующими, могут вызвать тяжелые побочные реакции, в том числе лекарственную зависимость. Применяются они при крайне тяжелых состояниях преимущественно в стационарах, под строгим врачебным контролем.

В амбулаторной практике для купирования болевого синдрома используются ненаркотические обезболивающие препараты, к которым относятся нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), спазмолитики и комбинированные средства.

  • Болеутоляющие таблетки группы НПВС
  • Рейтинг лучших болеутоляющих таблеток группы НПВС
  • Спазмолитики
  • Рейтинг лучших спазмолитиков
  • Комбинированные болеутоляющие таблетки
  • Рейтинг лучших комбинированных болеутоляющих таблеток
  • Выводы

Болеутоляющие таблетки группы НПВС

Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) – большая группа препаратов, отличающихся химической структурой, механизмом действия, силой обезболивающего и противовоспалительного эффекта. Препараты помогают уменьшить боль и купировать воспалительные процессы при различных острых и хронических заболеваниях.

Преимущества

Основное преимущество нестероидных средств – широкая область применения. Препараты помогают устранить болевой синдром после травм и операций, при болезнях суставов (артриты, подагра, остеохондроз), справляются с мигренью и головной болью, помогают при альгодисменорее (боли во время месячных). Помимо обезболивающего эффекта НПВС тормозят развитие воспалительных процессов, понижают температуру при острых вирусных и бактериальных инфекциях.

Недостатки

Обезболивающие лекарства группы НПВС противопоказано применять беременным и кормящим женщинам, детям (до 6, 12 или 16 лет). Они имеют обширный перечень противопоказаний и побочных действий, среди которых чаще всего отмечается поражение пищеварительного тракта (слизистой оболочки желудка и кишечника, вплоть до образования язв и кровотечения) и почек. Зачастую развитие побочных реакций обусловлено приемом больших доз препаратов или их длительным применением. Чтобы исключить раздражающее действие средств на желудок их нужно принимать только после еды.

Рейтинг лучших болеутоляющих таблеток группы НПВС

Рейтинг #1 #2 #3
Название
Аспирин

Анальгин

Парацетамол

Спазмол

Отечественный спазмолитик на основе дротаверина имеет широкий спектр применения: гастродуоденит, язвенная болезнь, камни в почках и желчном пузыре, спастический колит и проктит, спазм сосудов (периферических и головного мозга), угрожающий аборт и послеродовые схватки. В некоторых случаях прием Спазмола провоцирует снижение артериального давления, головокружение, чувство жара и потливость, усиление сердцебиения, расстройства сна.

    Помогает при любой боли. Намного дешевле аналогичной Но-шпы – около 40 рублей за 20 таблеток в упаковке.
    Большое число противопоказаний. Устраняет только спазмы, не всегда обезболивает.

Но-шпа

Эффективное обезболивающее на основе дротаверина относится к группе миотропных спазмолитиков. Препарат уменьшает тонус и двигательную активность гладких мышц внутренних органов, умеренно расширяет кровеносные сосуды.

Как и другие обезболивающие средства группы спазмолитиков, Но-шпа помогает купировать боль при спазмах гладких мышц мочевого пузыря, спастическом колите, болезнях желчевыводящих путей и желчного пузыря, язвенной болезни. Также Но-шпа помогает при головной боли, вызванной спазмом кровеносных сосудов.

    Устраняет спазмы различного происхождения. Не маскирует аппендицит и другие хирургические патологии, не затрудняет диагностику (в отличие от Анальгина и многих других обезболивающих таблеток, можно применять при болях в животе). Средство относительно безопасно, с осторожностью Но-шпу можно принимать беременным женщинам и детям.
    Помогает только при спазмах. При зубной, суставной, мышечной боли, болевом синдроме после травм и ожогов Но-шпа не поможет. Боль проходит не раньше, чем через полчаса после приема таблетки. Слабое действие, не всегда обезболивает полностью. Высокая стоимость – около 60 рублей 6 таблеток в упаковке.

Аспирин

Болеутоляющие таблетки на основе ацетилсалициловой кислоты относятся к группе НПВС, производных салициловой кислоты. Помимо обезболивающего действия препарат понижает температуру, уменьшает воспаление.

Применяется при болях в мышцах и суставах, головной и зубной боли, в качестве жаропонижающего средства при простуде.

    Помогает при головной боли. Эффективное жаропонижающее при простуде. Низкая стоимость.
    Нельзя давать детям и подросткам младше 15 лет. После приема может быть изжога. У некоторых пациентов вызывает головокружение, тошноту, шум в ушах. Большой список противопоказаний.

Парацетамол

Дешевое обезболивающее средство группы НПВС, производных анилина. Помимо обезболивающего эффекта характеризуется выраженным жаропонижающим действием и очень слабым противовоспалительным действием.

Применяется при головной и зубной боли, альгодисменорее, артралгиях, невралгиях, миалгиях, мигренях, лихорадочном состоянии, развивающемся при инфекционных заболеваниях.

    Хорошо помогает при головной боли. Понижает температуру и устраняет ломоту в суставах и мышцах при простуде, гриппе. Считается более безопасным средством по сравнению с Анальгином и Аспирином. Можно в рекомендуемых дозах давать детям. Недорогое обезболивающее средство – цена упаковки (20 таблеток) составляет 20 рублей.

Анальгин

Известные обезболивающие таблетки на основе метамизола натрия относятся к группе нестероидных противовоспалительных средств, производных пиразолонов. Помимо болеутоляющего эффекта препарат способствует понижению температуры тела, проявляет слабые спазмолитические свойства.

Применяется при болях различного происхождения – головной и зубной боли, невралгиях, артралгиях и миалгиях, коликах (печеночные, почечные, кишечные), после травм или ожогов.

    Проверенное временем универсальное средство, помогающее при головных болях, невралгии, артралгии, ревматизме. Быстро обезболивает (через 20–40 минут после приема таблетки). Дешевые таблетки.
    Большое число побочных действий, из-за чего Анальгин запрещен к применению во многих европейских странах. Нельзя использовать при болях в животе (маскирует острую хирургическую патологию). Если часто принимать, развивается привыкание, таблетки не помогают.

Нестероидное противовоспалительное средство на основе нимесулида купирует воспалительные процессы, обезболивает, оказывает жаропонижающее действие. Применяется при болях в суставах, обусловленных заболеваниями опорно-двигательного аппарата, мышечных болях, лихорадках различного происхождения.

Быстро помогает при головной и зубной боли, купирует болевой синдром и воспаление после травм, в послеоперационном периоде.

    Отличное средство долгого действия – убирает боль на 12 часов. Хорошо снимает головную и зубную боль, болевой синдром после травм. Таблетки не горькие.
    Обезболивает не сразу, где-то через 40–60 минут после приема таблетки. При зубной боли действует слабее, чем Кетанов. Сильное раздражающее действие на органы пищеварения, взывает тошноту, неприятные ощущения в области печени. Можно пить только при острой необходимости, а если принимать часто, потом придется лечить гастрит. Вызывают сонливость, поэтому есть ограничения на вождение автомобиля, управление механизмами и совершение другой потенциально опасной работы.

Диклофенак

Препарат применяется преимущественно при суставных и мышечных болях (ревматоидный артрит, остеоартрит, бурсит, обострение подагры), болевом синдроме, спровоцированном травмами (переломы, ушибы, вывихи). Помимо купирования болевого синдрома оказывает выраженное противовоспалительное действие.

    Эффективный препарат, помогающий уменьшить боль и воспаление при болезнях суставов. Доступное средство.
    Раздражающее действие на пищеварительный тракт, сильная боль в желудке после приема. Очень редко пациенты отмечают не эффективность лекарства. Таблетки действуют не долго, потом боль возобновляется.

Нурофен

Болеутоляющие таблетки на основе ибупрофена оказывают выраженное противовоспалительное и обезболивающее, умеренное жаропонижающее действие. Применяются при заболеваниях суставов, ЛОР-органов, мигрени, головной и зубной боли.

Категорически запрещено принимать средство при язвенной болезни, сердечной недостаточности, тяжелых формах артериальной гипертензии, болезнях зрительного нерва, непереносимости салициловой кислоты, ухудшениях слуха, поражениях печени и почек. Нурофен может вызывать расстройства работы различных систем организма.

Читайте также:  Герпесная ангина симптомы и лечение у детей; Разное; Миров Леонид; Издательский Дом; Новый Взгляд

У пациентов могут отмечаться метеоризм, тошнота, боль в желудке, приступы панкреатита, аллергические реакции, головные боли и головокружение, бессонница, острая почечная недостаточность, ухудшение слуха.

    Хорошо успокаивает головную и зубную, суставную боль. Быстро понижает температуру при простуде.
    Не всегда помогает при болях в спине. Часто вызывает боли в желудке, реже – аллергические реакции. Долго, около часа, ждать эффекта. Если принимать длительно, развивается привыкание, таблетки не обезболивают.

Кетанов

Наилучший болеутоляющий препарат на основе кеторолака применяется при сильном болевом синдроме после травм, ожогов, операций, а также при сильной зубной боли, печеночной и почечной колике, отите, болезнях суставов, онкологических патологиях. Среди противопоказаний – бронхоспазм, почечная и печеночная недостаточность, язва желудка и кишечника, геморрагический диатез и инсульт, беременность и грудное вскармливание, возраст до 16 лет.

Препарат не применяется для лечения хронических болей. К возможным побочным действиям препарата относят диарею, боль в желудке, отеки.

Редко возникают аллергические реакции, метеоризм и тошнота, ухудшение слуха, повышение артериального давления. Принимать таблетки лучше однократно, но при сильных болях допускается повторный прием.

Максимальная продолжительность – 5 дней.

    Лучшее обезболивающее – устраняет даже очень сильную боль, когда не эффективны Нурофен, Баралгин и даже уколы Анальгина с Но-шпой. Хорошо помогает при зубной и головной боли, мигренях, невралгии. Действие долго сохраняется (до 8 часов). Таблетки маленького размера, легко проглотить.
    Эффективно обезболивает, но не уменьшает воспалительные процессы (в отличие от Нурофена и Диклофенака), поэтому не является препаратом выбора при болезнях суставов. Много противопоказаний. Нельзя принимать таблетки от зубной боли перед посещением стоматологического кабинета – анестезирующие препараты, использующиеся во время лечения, могут не подействовать. Нельзя принимать дольше 5 дней. Отпускается из аптек по рецепту. У некоторых вызывает сильную сонливость, заторможенность. После длительного приема возникают проблемы с желудком и бронхами (появляется сухой кашель).

Спазмолитики

Спазмолитики устраняют приступы спастической боли, возникающей при различных болезнях внутренних органов. Спазмолитический эффект достигается благодаря воздействию непосредственно на клетки гладкомышечной ткани или путем блокирования передачи нервных импульсов.

Преимущества

Препараты помогают уменьшить болевой синдром при заболеваниях органов пищеварительной системы, желчевыводящих путей, почек и мочевого пузыря, органов малого таза. Эффективно устраняют колики и боль при синдроме раздраженного кишечника. С осторожностью, под врачебным контролем препараты могут назначаться беременным и кормящим женщинам, детям.

Недостатки

Препараты имеют достаточно широкий список противопоказаний, включая туберкулез, тяжелые формы почечной, печеночной и сердечной недостаточности, некоторые виды колитов.

Рейтинг лучших спазмолитиков

Но-шпа

Эффективное обезболивающее на основе дротаверина относится к группе миотропных спазмолитиков. Препарат уменьшает тонус и двигательную активность гладких мышц внутренних органов, умеренно расширяет кровеносные сосуды. Как и другие обезболивающие средства группы спазмолитиков, Но-шпа помогает купировать боль при спазмах гладких мышц мочевого пузыря, спастическом колите, болезнях желчевыводящих путей и желчного пузыря, язвенной болезни. Также Но-шпа помогает при головной боли, вызванной спазмом кровеносных сосудов.

Тяжелая почечная и печеночная недостаточность, непереносимость дротаверина являются противопоказаниями к применению. Но-шпа практически никогда не оказывает побочных действий. Тем не менее, нужно учитывать, что прием таблеток может вызвать сильное понижение артериального давления, головную боль и головокружение, учащение сердцебиения, бессонницу. На фоне длительного применения могут возникать запоры, тошнота. Максимальная разовая доза препарата – 2 таблетки, суточная – 6 таблеток. Продолжительность приема без консультации с доктором – не дольше 2 дней.

Анальгетические средства

Анальгетическими (анальгезирующими) средствами, или анальгетиками (от греч. algos — боль и an — без), называют лекарственные средства, обладающие специфической способностью ослаблять или устранять чувство боли.

Анальгетическое (болеутоляющее) действие могут оказывать не только собственно анальгетики, но и другие вещества, относящиеся к разным фармакологическим группам. Так, анальгетическим эффектом могут обладать препараты, применяемые для наркоза (общего обезболивания), и некоторые из них в соответствующих концентрациях и дозах (например, трихлорэтилен, закись азота) используются специально для анальгезии. Местно-анестезирующие средства по существу своего действия также являются анальгетическими. При болях, связанных со спазмами гладкой мускулатуры, болеутоляющее действие могут оказать спазмолитические и холинолитические средства.

Под анальгетическими в собственном смысле слова подразумевают средства, доминирующим эффектом которых является анальгезия, наступающая в результате резорбтивного действия и не сопровождающаяся в терапевтических дозах выключением сознания и выраженным нарушением двигательных функций.

По химической природе, характеру и механизмам фармакологической активности современные анальгетики делят на две основные группы.

1. Наркотические анальгетики, включающие морфин и близкие к нему алкалоиды (опиаты), и синтетические соединения, обладающие опиатоподобными свойствами (опиоиды).

2. Ненаркотические анальгетики, включающие синтетические производные салициловой кислоты, пиразолона, анилина и других соединений.

Для наркотических анальгетиков характерны следующие основные особенности:

1. Сильная анальгезирующая активность, обеспечивающая возможность их использования в качестве высокоэффективных болеутоляющих средств в разных областях медицины, особенно при травмax (операционные вмешательства, ранения и др.) и при заболеваниях, сопровождающихся выраженным болевым синдромом (злокачественные новообразования, инфаркт миокарда и др.).

2. Особое влияние на ЦНС человека, выражающееся в развитии эйфории и появлении при повторном применении синдромов психической и физической зависимости (наркомании), что ограничивает возможность длительного применения этих препаратов.

3. Развитие болезненного состояния (абстинентного синдрома) у лиц с развившимся синдромом физической зависимости при лишении их анальгетического препарата.

4. Снятие вызываемых ими острых токсических явлений (угнетения дыхания, нарушений сердечной деятельности и др.), а также анальгетического эффекта специфическими антагонистами (например, налоксон).

При повторном применении наркотических анальгетиков обычно развивается привыкание (толерантность), т. е. ослабление действия, когда для получения анальгезирующего эффекта требуются все более высокие дозы препарата.

Действие наркотических анальгетиков не ограничивается болеутоляющим эффектом. В той или другой степени они оказывают снотворное действие, угнетают дыхание и кашлевой рефлекс, повышают тонус кишечника и мочевого пузыря, могут вызывать тошноту, рвоту, запор и другие побочные явления.

В связи с выраженным наркогенным потенциалом (т. е. способностью вызывать пристрастие с синдромом зависимости) и связанными с ним существенными сдвигами в деятельности ЦНС и других систем организма все наркотические анальгетики подлежат хранению, назначению и отпуску из аптек согласно особым правилам.

По выраженности анальгетического действия и побочным эффектам разные препараты этой группы различаются между собой, что связано с особенностями их химической структуры и физико-химическими свойствами и соответственно со взаимодействием с рецепторами, вовлеченными в осуществление их фармакологических эффектов.

В последние годы ряд ранее применявшихся наркотических анальгетиков, обладающих выраженным наркогенным потенциалом (текодин, гидрокодона фосфат, фенадон, некоторые готовые лекарственные формы, содержащие опий или кодеин), исключен из номенклатуры лекарственных средств.

Вместе с тем создан ряд новых синтетических высокоэффективных наркотических анальгетиков.

По источникам получения и химическому строению современные наркотические анальгетики делятся на 3 группы: а) природные алкалоиды — морфин и кодеин, содержащиеся в снотворном маке; б) полусинтетические соединения, полученные путем химического видоизменения молекулы морфина (этилморфин и др.); в) соединения, образовавшиеся в результате полного химического синтеза (промедол, фентанил, пентазоцин, налбуфин, бугорфанол, трамадол и др.).

Большинство синтетических препаратов получено по принципу модификации молекулы морфина с сохранением элементов его структуры или ее упрощением. Этим путем получен набор препаратов, различающихся по силе и продолжительности болеутоляющего эффекта, по быстроте и степени развития привыкания, пристрастия и других побочных эффектов, по способности тормозить двигательную активность кишечника и оказывать противопоносное действие, по противокашлевому эффекту и др. Некоторые препараты оказывают на гладкую мускулатуру спазмолитическое действие (промедол).

Путем химической модификации молекулы морфина получены также соединения, являющиеся его фармакологическими антагонистами (налоксон).

Механизм действия наркотических анальгетиков недостаточно изучен.

Нейрофизиологические исследования свидетельствуют об угнетении наркотическими анальгетиками таламических центров болевой чувствительности и блокировании передачи болевых импульсов к коре большого мозга. Этот эффект является, по всей вероятности, ведущим в физиологическом механизме действия анальгетиков данной группы.

Читайте также:  Дантинорм Бэби инструкция по применению для детей, состав капель, аналог с фото

В нейрохимическом аспекте важное значение имеет изучение влияния этих веществ на нейромедиаторные процессы мозга и периферических органов. Имеются данные об угнетающем действии морфина на гидролиз ацетилхолина и выделение его из нервных окончаний. Установлено, что морфин активирует биосинтез серотонина. Вместе с тем резерпин, уменьшающий содержание в мозге серотонина, ослабляет анальгетическое действие морфина и его аналогов. В целом нет достаточных данных о роли этого нейромедиатора в механизме действия наркотических анальгетиков. Противоречивы также данные о роли адренергических процессов и ГАМКергической системы.

Особо важное значение для понимания механизма действия опиатов имеют полученные в последнее время данные о наличии в мозге и других органах специфических «опиатных» рецепторов. Эндогенными лигандами, т. е. связывающимися с этими рецепторами специфическими, образующимися в организме физиологически активными соединениями, являются нейропептиды — энкефалины и эндорфины. Энкефалины — это пентапептиды, содержащие пять остатков аминокислот. Так называемый мет-энкефалин (метионин-энкефалин) имеет строение: тирозил-глицил-глицил-фенилаланил-метионил. Эндорфины имеют несколько более сложное строение. Так, β-эндорфин (один из наиболее активных эндорфинов) состоит из 31 аминокислоты. Энкефалины и эндорфины, связываясь с опиатными рецепторами, оказывают анальгетическое действие, и их эффект блокируется специфическими антагонистами опиатов. Связывание морфина с этими рецепторами обеспечивается тем, что определенная часть его молекулы имеет структурное и конформационное сходство с частью молекул (тирозиновым остатком) энкефалинов и эндорфинов. Таким образом, экзогенный анальгетик морфин (так же как и другие близкие к нему по структуре опиаты и опиоиды) при введении в организм взаимодействует с теми же «местами связывания» (рецепторами), которые предназначены для связывания эндогенных анальгетических соединений — энкефалинов и эндорфинов.

Не исключено, что действие экзогенных анальгетиков связано также со стабилизацией эндогенных нейропептидов (энкефалинов и др.) путем инактивации разрушающих энкефалины ферментов — энкефалиназ.

В настоящее время установлено, что эндогенными лигандами для опиатных рецепторов являются не только энкефалины и эндорфины, но и другие пептиды (динорфины др.). Показано также, что опиатные рецепторы существуют в виде разных субпопуляций: μ (мю), κ (каппа), δ (дельта), σ (сигма), имеющих различную функциональную значимость. Полагают, что μ-рецепторы опосредуют супраспинальную анальгезию, эйфорию, угнетение дыхания и физическую зависимость; κ-рецепторы опосредуют спинальную анальгезию, миоз, седативный эффект и т. д. Разные эндогенные пептиды и наркотические анальгетики могут связываться преимущественно с той или другой подгруппой рецепторов, что может определять особенности их фармакологического действия.

Разные наркотические анальгетики различаются также по характеру связывания с опиатными рецепторами. Одни из них (морфин, промедол, фентанил и др.) являются «чистыми» (полными) агонистами; связываясь с рецепторами, они оказывают характерное для эндогенных лигандов физиологическое (фармакологическое) действие. Другие являются «чистыми» антагонистами (налоксон). Связываясь с рецепторами, они блокируют действие эндогенных лигандов и экзогенных опиатов. В третью группу входят препараты смешанного типа действия (агонисты-антагонисты), по-разному связывающиеся с разными подгруппами опиатных рецепторов и оказывающие в связи с этим по одним видам действия агонистический эффект, по другим — антагонистический (налорфин, пентазоцин, нальбуфин и др.).

Действие наркотических анальгетиков на периферические органы (кишечник и др.) также связано со взаимодействием с локализующимися в них опиатными рецепторами.

Выраженного местноанестезирующего действия у большинства опиатов не отмечается. Вместе с тем в последние годы обнаружено, что они оказывают сильное общее обезболивающее действие при эпидуральном и субарахноидальном введении. Этот эффект связан с непосредственным воздействием на нейрональные системы спинного мозга, участвующие в формировании болевого потока импульсов. Этот способ введения опиатов стал в последнее время находить все большее применение для купирования тяжелых острых и хронических болей.

Для ненаркотических анальгетиков характерными являются следующие основные особенности.

1. Анальгезирующая активность, проявляющаяся при определенных видах болевых ощущений, главным образом при невралгических, мышечных, суставных болях, при головной и зубной боли. При сильной боли, связанной с травмами, полостными оперативными вмешательствами и т. п., они практически неэффективны.

2. Жаропонижающее действие, проявляющееся при лихорадочных состояниях, и противовоспалительное действие, выраженное в разной степени у разных соединений этой группы.

3. Отсутствие угнетающего влияния на дыхательный и кашлевой центры.

4. Отсутствие при их применении эйфории и явлений психической и физической зависимости.

Основными представителями ненаркотических анальгетиков являются:

а) производные салициловой кислоты (салицилаты)— натрия салицилат, ацетилсалициловая кислота, салициламид и др.;

6) производные пиразолона — антипирин, амидопирин, анальгин;

в) производные пара-аминофенола (или анилина)— фенацетин, парацетамол.

В механизме действия ненаркотических анальгетиков определенную роль играет влияние на таламические центры, которое приводит к торможению проведения болевых импульсов к коре головного мозга. По центральному действию эти анальгетики отличаются, однако, от наркотических анальгетиков рядом особенностей (например, не влияют на способность ЦНС к суммации подпороговых импульсов).

В механизме действия салицилатов важную роль играют ингибирование биосинтеза простагландинов, а также стимулирующее влияние на «ось» гипофиз — надпочечники, способствующее высвобождению кортикостероидов. Существенное значение в действии ненаркотических анальгетиков имеет их влияние на кининовую систему (антагонизм с альгезирующим действием брадикинина и др.).

Ненаркотические анальгетики группы ацетилсалициловой кислоты и ряд других синтетических лекарственных средств, у которых особенно выражено противовоспалительное действие, получили общее название «Нестероидные противовоспалительные препараты» (нпвп).

Источники информации:

  1. Buschmann H., Christoph T., Friderichs E., Maul C., Sundermann B. Analgesics, from chemistry and farmacology to clinical application 2002
  2. Машковский М.Д. Лекарственные средства. — 14-е изд., Т.1 — М.: ООО Новая волна, 2002. — С. 145-147

Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

© Сбор и оформление информации: Кипер Руслан

Анальгетические средства

Анальгетические средства (Analgetica; от греч. отрицательной приставки an- и algos — боль) — это нейротропные вещества центрального действия, главный эффект которых состоит в избирательном подавлении болевой чувствительности без угнетения чувствительности других видов, без утраты сознания. Болеутоляющий эффект анальгетических средств независим от снотворного эффекта, присущего некоторым из них. По типу действия анальгетические средства делятся на две группы.
1. Наркотические анальгетические средства (группа морфина) включают: производные фенантрена — морфин (см.), текодин (см.), гидрокодон (см.), героин (в СССР не применяется в связи с токсичностью и высокой способностью вызывать пристрастие). Сюда же примыкают опий и его препараты, главным действующим началом которых является морфин; производные фенилпиперидина — промедол (см.), изопромедол, лидол (в СССР не применяется, так как вытеснен близким по действию и имеющим преимущества промедолом); производное гептанона — фенадон.

2. Ненаркотические анальгетические средства (анальгетические и жаропонижающие) включают производные пиразола — амидопирин (см.), анальгин (см.), антипирин (см.), бутадиен (см.); производное анилина — фенацетин (см.); производные салициловой кислоты (салицилаты) — салицилат натрия, ацетилсалициловая кислота; цинхофен, сходный по действию с салицилатами.

Анальгетические средства группы морфина являются наиболее сильными болеутоляющими средствами. В соответствующих дозах они способны подавить или резко ослабить болевые ощущения почти любой интенсивности и любого происхождения, в том числе боли, связанные с заболеваниями внутренних органов, что отличает их от ненаркотических анальгетических средств. Наибольшей анальгетической активностью обладает фенадон, превосходящий в этом отношении морфин и другие препараты в несколько раз. Болеутоляющее действие анальгетических средств группы морфина связано с их угнетающим влиянием на афферентные системы мозга. Главную роль при этом играют нарушения функции таламокортикальных проекционных систем, захватывающие ассоциативные и неспецифические ядра таламуса, и их связи с корой головного мозга. Имеет место блокирование части афферентных путей и в нижележащих отделах мозга. Одновременно с болевыми ощущениями анальгетические средства группы морфина подавляют и другие отрицательные ощущения и эмоции, обусловленные физическими (утомление, голод, жара и т. п.) или психическими (страх, тревога, подавленность) причинами, создавая своеобразное состояние эйфории — ощущение физического и душевного комфорта, благополучия. Это свойство анальгетических средств группы морфина обусловливает опасность появления болезненного пристрастия к ним — наркомании. Препараты этой группы отчетливо влияют на интеллектуальную сферу человека. При умеренных дозах может наблюдаться оживление фантазии и восприятий, облегчение выполнения нетрудной умственной работы. Вместе с тем затрудняется напряжение мысли и сосредоточение внимания, ослабляется самоконтроль. При больших дозах развивается угнетение высшей нервной деятельности. Всем анальгетическим средствам группы морфина в той или иной мере присуще снотворное действие, что дает основание обозначать эту группу веществ также термином наркотические анальгетические средства.

Читайте также:  Сколько дней после месячных можно не предохраняться способы расчета

Анальгетические средства группы морфина оказывают прямое угнетающее действие на дыхательный центр, выражающееся в первую очередь в урежении дыхания. Глубина дыхания при умеренных дозах анальгетических средств обычно не снижается или лишь слегка увеличивается, так что легочная вентиляция не претерпевает существенных изменений. При увеличении доз, а также в результате внутривенного введения происходит уменьшение минутного объема дыхания вследствие снижения его глубины и резкого урежения. Это свойство наиболее выражено у морфина и фенадона, что делает нежелательным применение их у пациентов с угрозой дыхательной недостаточности и при обезболивании в родах в связи с опасностью асфиксии плода. В таких случаях предпочтительно назначать другие анальгетические средства этой группы — промедол, текодин. Анальгетические средства группы морфина понижают возбудимость кашлевого центра. При действии этих веществ может наблюдаться брадикардия, связанная с повышением тонуса блуждающих нервов. Этот побочный эффект может быть устранен атропином. Довольно постоянным центральным эффектом является сужение зрачков, имеющее диагностическое значение при остром и хроническом отравлении. Часто наблюдается другой побочный центральный эффект — тошнота и рвота.

Все анальгетические средства группы морфина оказывают выраженное, хотя и неодинаковое, действие на гладкую мускулатуру. Производные фенантрена усиливают сокращения мускулатуры желчевыводящих путей, бронхов, матки, сфинктеров мочевого пузыря и желудочно-кишечного тракта. Последнее в сочетании с угнетением секреции пищеварительных желез и ослаблением перистальтики кишечника приводит к запорам. Прямое действие производных фенилпиперидина на гладкую мускулатуру состоит в ослаблении ее сокращений, что особенно хорошо выражено на фоне спазмов (спазмолитическое действие). Промедол расслабляет мускулатуру шейки матки при родах, вызывая ускорение этого акта. Прямое расслабляющее действие фенадона на гладкую мускулатуру кишечника обычно маскируется центрогенным эффектом: возбуждение центра блуждающих нервов приводит к усилению перистальтики.

В условиях повторного применения наркотических анальгетических средств ярко выражен феномен привыкания, состоящий в развитии устойчивости (толерантности) организма к действию этих веществ. Особенно быстро снижаются болеутоляющий и снотворный эффекты применяемой дозы, угнетение дыхания и кашлевого центра. Достижение первоначального эффекта требует прогрессивного повышения дозы. Наблюдается явление перекрестного привыкания: возникновение толерантности не только к применяемому средству, но и к другим препаратам той же группы.

Показаниями к применению анальгетических средств группы морфина являются главным образом боли различного происхождения — травматические, связанные с оперативными вмешательствами, злокачественными новообразованиями, с заболеваниями, сопровождающимися спазмом гладкой мускулатуры (кишечные, почечные, печеночные колики), болевой синдром при инфаркте миокарда, тяжелые невралгии. Препараты этой группы широко используются при обезболивании в родах и в качестве пренаркотических средств. Они входят в состав так называемых литических коктейлей. Применение наркотических анальгетических средств перед операцией уменьшает психическое напряжение, беспокойство пациентов, страх ожидания боли. Сравнительно редко применяются эти препараты для устранения одышки, связанной с чрезмерно повышенной возбудимостью дыхательного центра (сердечная астма, отек легких), и лишь в исключительных случаях — как противокашлевое средство. При заболеваниях кишечника (перитоните, повреждениях стенки кишечника, некоторых поносах) анальгетические средства группы морфина — преимущественно препараты опия — применяются для снижения перистальтики кишок. При выборе наркотических анальгетических средств следует исходить из индивидуальных особенностей отдельных представителей этой группы, их относительной болеутоляющей активности, наличия побочных видов действия, которые выражены у разных препаратов в неодинаковой степени (см. статьи об отдельных препаратах). Одним из главных факторов, влияющих на практическое применение анальгетических средств этой группы в целом, является присущая им способность вызывать пристрастие. В этом отношении все наркотические анальгетические средства опасны, и опасность тем больше, чем выше анальгетическая активность препарата. Профилактика наркоманий требует от врача соблюдения определенных правил при назначении наркотических анальгетических средств. К этим средствам следует прибегать только в тех случаях, когда все другие мероприятия по устранению болей оказываются недостаточно эффективными. Необходимо избегать регулярности дачи препаратов (в одни и те же часы), стремясь к возможно большим интервалам. Желательно не ставить больного в известность о том, какой препарат он получает. Необходимо строго выполнять специальные инструкции по хранению, транспортировке и отпуску наркотических анальгетических средств. Общими противопоказаниями к применению анальгетических средств группы морфина являются: старческий возраст, состояние общего истощения, дыхательная недостаточность. Не назначаются эти препараты и детям до двух лет.

Острое отравление наркотическими анальгетическими средствами характеризуется развитием коматозного состояния, коллапса и резкого угнетения дыхания, сужением зрачков, сменяющимся их расширением при асфиксии. Лечение состоит в промывании желудка (лучше с добавлением марганцовокислого калия, активированного угля), введении солевых слабительных, назначении аналептиков (коразол, кордиамин, кофеин, камфора). Особую ценность представляет налорфин (см.)— физиологический антагонист наркотических анальгетических средств, близкий по химической структуре к морфину. Очень эффективны кислородная терапия, искусственное дыхание. Рекомендуется согревание больного, перемена положения тела, катетеризация мочевого пузыря.

Хроническое отравление анальгетическими средствами — см. Наркомании.

Ненаркотические анальгетические средства обладают относительно слабой (по сравнению с препаратами группы морфина) болеутоляющей активностью. Кроме того, они эффективны преимущественно при мышечных, суставные, головных болях, невралгиях и т. п. и малоэффективны при болях, связанных со значительными травмами и заболеваниями внутренних органов. Действие веществ этой группы направлено, по-видимому, на центры болевой чувствительности в зрительном бугре. Ненаркотические анальгетические средства не обладают снотворным действием, не влияют на интеллектуальную и эмоциональную сферы и не оказывают, таким образом, эйфорического действия. Они лишены также всех других центральных эффектов, характерных для наркотических анальгетических средств, и не влияют на гладкую мускулатуру. Ненаркотические анальгетические средства действуют на центры теплорегуляции, в результате чего усиливается теплоотдача и снижается температура тела. Этот эффект при применении терапевтических доз наблюдается только в условиях лихорадки.

Наиболее широкое практическое применение находит болеутоляющее действие ненаркотических анальгетических средств. Для достижения лучшего эффекта часто используют комбинированные препараты, включающие несколько веществ данной группы, иногда в сочетании с барбитуратами, кофеином. Использование этих анальгетических средств в качестве жаропонижающих ограничено; снижение температуры при их помощи считается целесообразным только в тех случаях, когда лихорадочные явления приобретают чрезмерную, опасную для организма интенсивность. Салицилаты и производные пиразола обладают противоревматическими и противовоспалительными свойствами и широко применяются для лечения острого суставного ревматизма. Эти препараты, особенно бутадион, эффективны также при лечении инфекционных и подагрических артритов.

При длительном применении ненаркотических анальгетических средств, особенно в больших дозах, могут возникать различного рода побочные эффекты: кожные аллергические реакции, диспептические явления, боли в области желудка, геморрагии (при употреблении салицилатов, бутадиона), ослабление слуха, шум в ушах, галлюцинации (от салицилатов), метгемоглобинемия (от фенацетина). Наиболее опасный токсический эффект — гранулоцитопения и агранулоцитоз вследствие поражения костного мозга — наблюдается иногда при применении производных пиразола.

При лечении этими препаратами необходим врачебный контроль, исследование крови (при применении бутадиона — каждые 5—7 дней).

Ссылка на основную публикацию
Аналоги лекарства Кокарнит подбор синонимов и заменителей PharmPrice
Кокарнит аналоги На данной странице представлен список всех аналогов Кокарнит по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а...
Анализы в Сестрорецке цены от 150 рублей, 3 адреса, 57 отзывов
Анализы крови в районе Сестрорецк Биохимический анализ крови Сестрорецк Общий анализ крови Сестрорецк Анализ крови на свертываемость Сестрорецк Серологические исследования...
Анализы в СПб — «Наша Клиника» — медцентры в СПб и Ленобласти
Хеликс и Инвитро в Мурино (Девяткино) Рассмотрим где можно сдать медицинские анализы. Самые популярные медицинские пункты это Хеликс и Инвитро....
Аналоги Мелаксена — дешевые заменители препарата
Мелаксен: аналоги Мелаксен: аналоги В психиатрической и психотерапевтической практике часто используют препараты на основе синтетических копий биогенных аминов. Одним из...
Adblock detector